，根據(jù)量子光學(xué)理論，波長是能量的倒數(shù)，波長短能量大，容易產(chǎn)生雜散光，而220nm處屬于短波部分；

 

    第二，根據(jù)儀器學(xué)理論中的電光源理論，氘燈在220nm處能量很小，即信號很小，容易顯現(xiàn)雜散光；

 

    第三，根據(jù)儀器學(xué)理論中的光電發(fā)射理論，光電倍增管在220nm處的光譜響應(yīng)（靈敏度）低，容易顯現(xiàn)雜散光。而測試340nm處雜散光的原因是*不同的，因?yàn)?40nm處一般是氘燈換鎢燈和儀器調(diào)換濾光片的地方，此時容易產(chǎn)生雜散光。所以，對于高靈敏度雙通道光度計(jì)來講，應(yīng)該測試220nm和340nm兩處的雜散光。

 

    高靈敏度雙通道光度計(jì)儀器設(shè)計(jì)的理論依據(jù)是比耳定律。研究的是物質(zhì)對光的吸收。紫外可見分光光度計(jì)是研究物質(zhì)對平行、單色光吸收的儀器。它主要以定量分析為主，也可以進(jìn)行定性分析工作。一般用于研究（分析）物質(zhì)的含量，如對物質(zhì)的定量檢測、純度檢查等。除非常簡單的化合物外，一般不能僅用紫外可見分光光度計(jì)一種儀器來決定被分析物質(zhì)的性質(zhì)。如果要做定性分析，要決定一種質(zhì)的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)，需要多種儀器（如紫外、紅外、質(zhì)譜、色譜、甚至波譜、核磁共振等）組合使用，才能做定性或結(jié)構(gòu)分析。實(shí)際上，紫外可見分光光度計(jì)儀器和原子吸收分光光度計(jì)儀器的設(shè)計(jì)理論依據(jù)是*一致的，只是儀器的結(jié)構(gòu)不同而已。

 

    由于不同的物質(zhì)對不同波長光有不同的吸收度，其吸收曲線形狀和大吸收波長λmax不同；但同一種物質(zhì)即使?jié)舛炔煌?，其吸收曲線形狀仍相λmax不變。因此，根據(jù)光譜圖上吸收光譜的形狀等特征就可以進(jìn)行定性分析，吸收曲線是物質(zhì)定性的基礎(chǔ)。

 

    但由于溶劑對電子光譜有較大的影響，且影響較為復(fù)雜。改變?nèi)軇┑臉O性，會引起吸收帶形狀的變化。例如，當(dāng)溶劑的極性由非極性改囊到極性時，大多數(shù)化合物的紫外可見吸收光譜精細(xì)結(jié)構(gòu)消失，吸收帶變得更為平滑。改變?nèi)軇┑臉O性，還會使吸收帶的大吸收波長λmax發(fā)生變化。因此，在采用紫外可見吸收光譜進(jìn)行定性分析時，高靈敏度雙通道光度計(jì)應(yīng)注意考慮溶劑等條件。此外，由于相當(dāng)數(shù)量化合物的紫外可見吸收光本身的特征性了見分光光度計(jì)一般不單獨(dú)用于對未知化合物定性，而作為一種輔助的定性手段。